在3月17日的交易中，尽管大盘指数多空反复胶着，但科伦药业(002422)小幅低开后便迅速拉升至涨停板，并最终将此优势牢牢地保持到当日收盘；3月18日，截至到记者发稿时，该股股价冲高上扬约3个百分点。
科伦药业的强势表现或许得益于前一日所披露的《投资者关系活动记录表》，证券时报·e公司记者注意到，这次交流会吸引了中信建投、华泰证券、银华基金、兴业证券等19位机构和投资人参与，科伦药业借此透露了多个干货内容，这些内容无疑对该股二级市场股价产生一定量助力。
2021研发投入将超15亿元
2010年，科伦药业在深交所成功上市，大输液板块则是其最为核心的业务，在行业内占据重要地位。
2012年起，科伦药业开始转型加码科研投入，创新药和仿制药板块逐步铺开，开始进入肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛、男性专科和糖尿病等疾病领域。
在交流会中，科伦药业相关高管指出，2021年计划投入研发费用15元~16亿元，较2020年增长1亿左右。科伦研发团队自2019年起稳定在2000人左右，创新药板块和仿制药板块大约各占一半，实现创新仿制的选题立项，平台建设，人员设置的相互的匹配。
其中，创新药板块生产大分子275人、大分子研究170人、小分子研发200人、转化医学70人、临床团队305人；在仿制药板块中，目前科伦研发人员有800多人，支持部门150多人。
上述高管表示，大分子生产板块人数会随着科伦ADC平台的继续构建陆续增加，临床团队虽然基本可以覆盖现有临床研究，但是随着更多项目推进至临床环节，还需要大力引进临床人才。截至现在，科伦的ADC临床未发生严重的不良反应，科伦研究院对平台做了技术控制，逐步产生成本优势。目前，仿制药团队的人数足够支持科伦每年开展30~40个项目申报CDE，20~30个产品获批。
肿瘤为核心研发治疗领域
据科伦研究院宋宏梅博士介绍，科伦研发管线：不包括细胞治疗的大小分子共74个项目在研，包括临床前和临床。
大分子：A167已向CDE提交pre-BLA的申请，现准备国家局的现场核查工作；A166已向CDE提交关键Ⅱ期申请，就166的数据表现而言在HER2ADC领域具有竞争优势；A264TROP2ADC已获得一期临床数据，就目前看来具有me-better潜力，同时A264在对外授权工作也取得实质性进展；免疫检查点单抗A289、A400临床启动准备中；337为科伦首个双抗。
小分子：277、223、204均已取得健康人数据，完成成药性风险研究。其中，277和223正在启动Ⅱ期研究工作，204今年上半年开展一期研究，A140Ⅲ期已开始入组。
2021年，科伦药业申报预测：今年的大小分子预计至少6个IND，尽量克服国外疫情对研发所需原料、耗材来源的影响；今年至少6个项目拿到临床前的候选分子，明年开始申报或者开展临床前研究工作，因为涉及不同适应症具体时间不定。
管线建设重点则包括：治疗领域，肿瘤为核心研发领域，会开展大小分子协同战略布局，乙肝、疼痛等重大领域也会持续跟进，同时也会立项好靶点，建设具有增长性和抗风险能力的管线。单抗：持续跟进新一代的肿瘤免疫靶点，作为ADC研发的一个模块。双抗：国内研发热但成药性的风险没有得到很好释放，研发将更多从靶点组合机制出发，满足临床需求，不为组合而组合。
预测集采品种选择性布局
投资界经常用两种模式和科伦比较，一是布局研发已经近二十的老牌药企，二是新兴的biotch公司，拿到靶点后借助CRO公司快速推进，未建立系统完整的研发路径。
需要指出的是，科伦研发是王晶翼院长加入开始，布局创新药物大概在2014年，2017年后创新药才陆续获批临床。例如，167是科伦在2017年起步，到现在近4年就已进入pre-BLA，推进速度比较快。
医药行业正面临清洗，市场份额最终会向具有研发实力、产品集群、品牌知名度的企业集中。面对常态化的集采，制药企业需要更积极解读政策、研究市场，包括未来在医药市场的格局、院内和院外如何切入获得份额等。
对于产品，科伦药业表示，在2015年后就布局包括NDDS、505（b）、基于真实临床的改良性创新等高技术门槛的产品，这些产品虽然具有更长的研发周期，但上市以后能够给企业更高的利润回报。而一般性品种，科伦药业的布局策略、研发进度会与市场部进行有效衔接，通过预测未来会进入的集采品种，有选择性布局产品。同时集采外的市场，比如说医美、宠物药、国际市场都会纳入考虑，仿制药的未来具有多种出路不限于集采。
有投资者担忧，由于政策市场的环境的变化，未来仿制药价格仅为成本价。针对此疑问，科伦药业认为，不排除这个可能，但是一旦无利润没有厂家生产时，药品会成为紧缺药，参照美国的案例，此时FAD会采取定点生产的方式，联系企业保证给予一定利润空间进行生产。
今年仿制药计划销售29亿元
2020年受疫情影响，科伦药业坦言，旗下大输液板块全年业绩情况较2019年有些差距。
据粗略统计，目前市区三甲医院恢复到正常用量达到80%~85%、县级医院70%~85%、基层是75%~80%，差的是60%。目前，住院部仍是实行单行通道，进入住院区仍然需要探望证号的管理。
谈到2021年，科伦药业计划销售40~43亿瓶袋，为稳定大输液对上市公司的利润贡献，科伦将继续推进密闭式输液。此外，科伦药业今年计划开发558家医院（二级350家、三级200多家），一季度计划76家（占全年计划13%），以促进科伦的输液市场占有率不断提升。
证券时报·e公司记者在《记录表》中注意到，帕瑞昔布钠由于进入集采利润贡献下降，但科伦药业其他品种销售数据有所增长。
科伦药业透露：以肠外营养三室袋为例，科伦2020年发货大概是430万袋（未经审计）较2019年增长174%；2021年，科伦的三室袋预计发货额突破600万袋；此外，中枢神经线2020年发货单是1200万，计划2021年保持11%的增长率；科密固通过前期的市场推广2020年发货量为8.6万支，计划2021年15万支左右；紫杉醇白蛋白科伦药业产能是40~60万支，计划满产满销；盐酸达泊西汀2021年叠加电商和OTC计划销售量希望达到1000万片，伐地拉非500万片。科伦药业预计一季度完成新药销售任务20%的增长。
科伦药业指出，目前，仿制药申报生产的数量约62个，后面还会不断有产品跟进；复杂制剂有38项，其中12项有首家的机会，目前市场的规模是245亿；NDDS布局的产品有29项，目前国内市场规模是280亿。
科伦药业在新的仿制药方面销售增长明显，证券时报·e公司记者注意到，该公司仿制药从2018年正式开始推广，销售收入6.9亿；2019年增加近10亿元，销售收入达到16.13亿；2020年未经审计的销售收入数据为则23.6亿，同比增长40%以上。基于此情况，科伦药业2021年仿制药计划销售收入29亿左右，同比增长35%。
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